Au cœur de cette aventure épique se trouve une équipe dévouée et déterminée. Nous sommes un groupe de passionnés, unis par notre engagement à relever des défis audacieux et à faire une différence dans la lutte contre la maladie de Lyme.
Crédit : @Jules Pourchet
Les coureurs
Julien Rueflin
A l’initiative du projet, Julien est bien plus qu’un coureur.
Infecté par la maladie de Lyme depuis 2008, Julien connaît bien les défis à relever avec cette maladie.
Julien affronte quotidiennement les symptômes de cette maladie : un gros manque de force dans les jambes, des phases de somnolence, des douleurs musculaires ciblées, et une fatigue persistante.
Pour Julien, chaque pas qu’il fait sur le GR5 est une victoire contre la maladie qui a changé sa vie.
Xavier Thevenard
Diagnostiqué de la maladie de Lyme en 2020, il a refusé de laisser cette maladie dicter sa vie. Malgré des problèmes neurologiques et une fatigue constante, Xavier continue de faire du sport sa raison de vivre.
Ancien moniteur de ski de fond et éducateur sportif, il s’est spécialisé dans les ultra trails, remportant trois fois l’ultra trail du Mont-Blanc. Maintenant, il se lance dans une nouvelle aventure sur le GR5, inspirant ceux qui l’entourent avec sa détermination et son courage.
Jeanne Salvi
Jeanne est une jeune femme pleine de vie.
Piquée par une tique à l’âge de 5 ans, paralysée des 2 jambes et du bras gauche à 17 ans, elle a passé trois années à réapprendre les gestes essentiels (marcher, manger, écrire).
Elle a dû affronter de lourds problèmes cardiaques, se battre pour échapper à la qualification de « psychosomatique », lutter contre les douleurs et les crises convulsives, trouver des médecins et surtout, pour vivre et avoir la chance de connaître le lendemain.
Malgré ce parcours médical sinueux et des années de lourds traitements elle est aujourd’hui guérie. Elle a repris la fac de droit et le sport qu’elle aimait tant !
Elle s’est promis qu’un jour elle monterait le Mont Blanc !
Equipe projet
Une équipe engagée autour des 3 coureurs pour faire rayonner le projet ALP’LYME !
Frédéric Maire
Président de France Lyme. Touché par la forme chronique de la maladie, tout comme d’autres personnes de sa famille
Vanessa Fisseau
Compagne de Julien.
Créative et amatrice de sport et d’aventures.
Bertrand Pasquet
Président de Chronilyme.
Conjoint d’une personne malade, appui à la coordination du projet.
Angélique Calame
Passionnée par la montagne, ses sommets et ses sentiers.
Nathalie Torres
Secrétaire de France Lyme.
Engagée car sa famille a été mordue et est tombée malade plusieurs fois
Louise Pasquet
Sportive de haut niveau habituée des aventures mêlant impact sociétal et dépassement de soi.